雙光束紫外可見分光光度計的雙光束設計有效補償了光源強度波動、電子元件不穩(wěn)定以及雜散光等因素的影響。在實際測量中，光源可能會因長時間使用、電壓波動等原因?qū)е鹿鈴娮兓鴧⒈裙馐c樣品光束同時受這些因素作用，在后續(xù)計算中相互抵消，確保吸光度測量準確，尤其適用于長時間連續(xù)監(jiān)測或?qū)ξ⑷跷庾兓舾械膶嶒灒绾哿课镔|(zhì)分析。
 

　　能實時動態(tài)地對樣品測量進行校正。在復雜樣品前處理或反應過程中，若樣品池透光性、溶液折射率等發(fā)生微小改變，參比光束可即刻反映這些非吸光本質(zhì)變化，及時調(diào)整測量基準，保證每一時刻測量數(shù)據(jù)的準確性，這對于動力學研究、在線過程監(jiān)測意義重大，可準確捕捉反應進程中物質(zhì)濃度的瞬時變化。
 

　　相較于單光束儀器，雙光束分光光度計在低濃度與高濃度樣品測量上表現(xiàn)更優(yōu)。低濃度時，可憑借參比光束準確扣除背景噪聲，放大微弱吸光信號；高濃度樣品則通過調(diào)節(jié)參比與樣品光束平衡，避免信號飽和，實現(xiàn)從微量到常量乃至痕量物質(zhì)的寬范圍定量分析，滿足多樣化科研與檢測需求。
 

　　雙光束紫外可見分光光度計的測定步驟：
 

　　1.準備階段：
 

　　-檢查儀器：確保分光光度計已經(jīng)連接并通電，檢查儀器的燈源是否正常工作，以及光譜儀的路徑是否干凈。如果需要校準儀器，根據(jù)儀器的使用說明進行校準操作。
 

　　-準備樣品：將需要測試的樣品制備好，例如需要測定蛋白質(zhì)的含量，就要將蛋白質(zhì)樣品用適當?shù)木彌_液稀釋到合適的濃度。注意樣品應透明且沒有顆粒物質(zhì)，以避免干擾測量結(jié)果。同時，準備參比溶液作為對照，參比溶液應與待測樣品具有相似的性質(zhì)，但不含待測物質(zhì)。
 

　　2.測量操作：
 

　　-測量背景空白：將純?nèi)軇?如水或有機溶劑)置于樣品室中，執(zhí)行背景掃描以記錄純?nèi)軇┑墓庾V，確保記錄到的背景光譜清晰并且沒有異常。
 

　　-測量樣品：將含有樣品的溶劑溶液置于樣品室中，執(zhí)行樣品掃描以記錄樣品的光譜，確保樣品光譜的記錄清晰，并且在正常范圍內(nèi)。
 

　　3.數(shù)據(jù)處理：
 

　　-根據(jù)測量得到的吸光度數(shù)據(jù)，結(jié)合標準曲線或已知濃度的樣品數(shù)據(jù)，計算待測樣品的濃度或其他相關(guān)參數(shù)。